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开展2009年本科毕业于南开大学。其中以第一/通讯作者发表论文20余篇，电力包括Nat.Rev.Chem.（1篇）、Acc.Chem.Res.（1篇）、Nat.Commun.（3篇）、J.Am.Chem.Soc.（7篇）、Angew.Chem.Int.Ed.（2篇）等。

随后，现货以二溴APD（9）作为关键前驱体，通过Suzuki偶联和Scholl反应关环实现了π体系的拓展，得到化合物11。2014年博士毕业于北京大学，交易导师为裴坚教授。国网公司紫外光电子能谱（UPS）表明薄膜状态下APD也表现出更高HOMO能级。

范围这些特征表明APD有望作为独特的结构基元用于构建低能隙的π共轭体系。长期从事有机共轭分子材料的设计合成及功能器件研究，内首已在国际高水平学术期刊上发表论文50余篇，被引用3000余次。

APD于1956年首次被Boekelheide等人成功合成，次开然而其合成步骤繁琐（需6步反应），次开总产率低下（仅2.4%），且其中关键的傅克反应存在区域选择性差和条件苛刻等问题（图2a），严重限制了人们对APD的深入研究，特别是上世纪80年代以后鲜有相关报道。

作者从商业可得的5,6-二溴苊出发，展按首先通过Suzuki偶联反应构建七元环，展按随后通过探索最佳脱氢芳构化反应条件，最终成功以44%的总产率合成了APD分子（图2b）。靠包设计同样讲究人体工程学，日结床架的高度、靠背的倾斜度、以及靠包支撑贴合度等方面完美切合人体。

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